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Job Type Full-Time

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About AbbVie

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.

Job Description

Herzlich willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 57.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.500 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen als Labormitarbeiter für Immunogenitätsanalytik (ADA) in der regulierten Bioanalytik / Associate Scientist II (all genders)

Du kennst die ADA-Analytik aus der Praxis und möchtest deine Erfahrung gezielt im Labor einbringen? Bei uns führst du Immunogenitätsanalysen für klinische und toxikokinetische Prüfungen durch. Dabei verbindest du praktische Assay-Erfahrung mit Laborautomation, vorausschauendem Reagenzienmanagement und sorgfältiger Dokumentation in einem GLP-/GCP-regulierten Umfeld.

Konkret bedeutet das:
  • Du arbeitest in einem regulierten Umfeld und bist verantwortlich für die Planung und Durchführung ECL-basierter Immunogenitätsanalytik zur Bestimmung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) in biologischen Matrices für klinische und nicht-klinische Prüfungen gemäß Prüfplänen, Methoden und SOPs - einschließlich der Analytik zur Ableitung studienspezifischer Cut-Points.
  • Zudem führst du quantitative Konzentrationsbestimmungen von Large Molecules in biologischen Matrixproben für pharmakokinetische Untersuchungen durch.
  • Du dokumentierst die Laborarbeiten und Analysenergebnisse in LIMS und einem elektronischen Laborjournal (GRE) - unter Einhaltung der GLP-/GCP-Anforderungen.
  • Du setzt Laborautomation sicher ein und wirkst an der Weiterentwicklung bioanalytischer Abläufe sowie der Integration neuer Technologien mit.
  • Du koordinierst Laborabläufe und Gerätekapazitäten und behältst Reagenzienbestände, Chargen und Haltbarkeit im Blick, um eine zeitgerechte Datenlieferung zu gewährleisten.
  • Du hältst die geltenden Arbeitssicherheitsvorgaben ein.


Qualifications

So machst Du den Unterschied:
  • Bachelor- oder Masterabschluss in Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung mit einschlägiger Berufserfahrung.
  • Sicherer Umgang mit Ligandenbindungsassays, insbesondere ELISA, ECL-Technologie und weiteren mikrotiterplattenbasierten Methoden zur Analyse von Serum und anderen biologischen Matrices.
  • Fundierte praktische Erfahrung in der Analyse von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) sowie ein sicheres Verständnis des gesamten ADA-Analyseprozesses - von Screening und Bestätigungsanalyse bis zur Titerbestimmung und Ableitung von studienspezifischen Cut-Points.
  • Praktische Erfahrung in der quantitativen Konzentrationsbestimmung von Large Molecules in biologischen Matrixproben im Rahmen pharmakokinetischer Untersuchungen.
  • Praktische Erfahrung in Laborautomation, insbesondere im Umgang mit Liquid-Handling-Robotern von Hamilton und Tecan sowie barcodegestützten und EDV-gesteuerten Arbeitsabläufen.
  • Erfahrung im strukturierten Reagenzienmanagement und eine vorausschauende Arbeitsweise, um Bestände, Haltbarkeit und rechtzeitige Verfügbarkeit zuverlässig im Blick zu behalten.
  • Erfahrung mit bioanalytischen IT-Systemen, insbesondere LIMS und elektronischen Laborjournalen (ELN).
  • Praktische Erfahrung im regulierten Laborumfeld unter GLP-/GCP-Bedingungen sowie sichere Kenntnisse der entsprechenden Anforderungen an Durchführung, Auswertung und Dokumentation.
  • Gute EDV-Kenntnisse
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift


Wie wir gemeinsam Großes bewegen
  • mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
  • mit einer offenen Unternehmenskultur
  • mit einer attraktiven Vergütung
  • mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
  • mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
  • mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
  • mit betrieblichen Sozialleistungen
  • mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
  • mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
  • mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum "Great Place to Work" gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) - das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag - Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns - und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf - alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an Talentacquisition.de@abbvie.com - wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!

Additional Information

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.htmlI
Job ID: 86792491

About the company

AbbVie
We are AbbVie. A global Fortune 500 biopharmaceutical company creating life-changing medicines and first-in-kind solutions that make a real difference in people’s lives. Our 50,000+ employees across geographies, disciplines, and therapeutic areas put impact at the core of every decision. With over $50B invested in R&D since our founding in 2013, we’re always focused on helping people and communities thrive for generations to come. Our work can—and does—have a tangible, lasting impact on millions of people. But it’s n…
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